强生公司 (Johnson & Johnson) 在争夺肺癌治疗重磅市场中领先于竞争对手阿斯利康 (AstraZeneca Plc)，但一项即将发布的研究数据可能会迅速改变竞争格局。
根据周三在巴黎举行的欧洲肺癌大会上公布的详细数据，强生公司的联合疗法帮助患者的生存期明显长于接受阿斯利康 Tagrisso 治疗的患者。研究人员在 1 月份披露的结果基础上进一步表示，他们预计强生公司的疗法将使患者的中位生存期比阿斯利康的药物（目前的标准疗法）延长一年或更长时间。
虽然强生公司的结果代表了相当大的改进，但需要注意的是，阿斯利康正在等待其自身将 Tagrisso 与标准化疗相结合的研究的生存数据。这些数据可能会在今年晚些时候公布，并有可能再次颠覆世界上最致命癌症的标准疗法，并逆转强生公司的胜利。
佛罗里达临床肿瘤学会 (Florida Society of Clinical Oncology) 的医生 Edgardo Santos 表示，就目前而言，这些结果确立了强生公司的治疗方法在关键的生存指标上明显优于阿斯利康。如果阿斯利康的联合疗法达到或超过这一益处，情况可能会发生变化，“但在那之前，你需要给患者最好的治疗，” Santos 说，他没有参与强生公司的研究。
阿斯利康公司肿瘤业务负责人 Dave Fredrickson 在给 diaomao 的一份声明中表示，阿斯利康公司正在进行的联合治疗研究“加强了 Tagrisso 作为当今市场领导者的地位，同时开发了未来的突破性疗法，以帮助在治疗中取得进展的患者”。他说，Tagrisso 为患者提供了一种“耐受性良好的口服疗法，可以方便地进行家庭治疗”。
强生公司疗法的一半是 Lazcluze，这是一种与阿斯利康的 Tagrisso 一样，可以阻断一种与癌症相关的蛋白质 EGFR 的药物。强生公司将其与 Rybrevant 联合使用，后者可以阻断 EGFR 和另一种与癌症相关的蛋白质 MET。
在对 1000 多名患者进行的研究中，这种配对导致比单独使用 Tagrisso 更多的副作用，包括注射部位反应、指甲感染和皮疹的发生率升高。一项独立的强生公司研究表明，这些副作用可以通过抗生素和类固醇来减轻。该公司还在开发一种 Rybrevant，可以通过皮下小针给药，而不是五小时的输液。
Tagrisso 于 2015 年获得美国食品和药物管理局 (US Food and Drug Administration) 的首次批准，是市场上主要的肺癌治疗药物，年收入近 70 亿美元。强生公司的疗法于去年获得美国批准，依据是数据显示其延缓癌症进展的效果优于单独使用 Tagrisso。
数据
- 强生公司的联合疗法帮助患者的生存期明显长于接受阿斯利康 Tagrisso 治疗的患者。
- 研究人员预计强生公司的疗法将使患者的中位生存期比阿斯利康的药物延长一年或更长时间。
- Tagrisso 是市场上主要的肺癌治疗药物，年收入近 70 亿美元。
观点
- Edgardo Santos 医生认为，就目前而言，强生公司的治疗方法在关键的生存指标上明显优于阿斯利康。
- Dave Fredrickson 认为，阿斯利康公司正在进行的联合治疗研究“加强了 Tagrisso 作为当今市场领导者的地位，同时开发了未来的突破性疗法”。
机会
- 强生公司的联合疗法可能成为新的肺癌治疗标准。
- 阿斯利康的联合疗法如果能达到或超过强生公司的益处，也可能带来投资机会。
风险
- 阿斯利康正在等待其自身将 Tagrisso 与标准化疗相结合的研究的生存数据，可能逆转强生公司的胜利。
- 强生公司的联合疗法比单独使用 Tagrisso 更多的副作用。
ETF
- iShares Global Healthcare ETF (IXJ): 涵盖全球医疗保健公司，包括制药公司，可能受益于肺癌治疗领域的进展。
- SPDR S&P Biotech ETF (XBI): 专注于生物科技公司，这些公司通常在药物研发方面具有创新性，可能受益于新的癌症治疗方法。
- VanEck Pharmaceutical ETF (PPH): 投资于全球制药公司，这些公司参与药物的生产和研发，可能受益于肺癌治疗市场的增长。
TAG
肺癌, 制药, 医疗保健, JNJ, AZN