Category: 医疗健康

  • 肥胖药物制造商Rivus: 传言今年可能进行首次公开募股

    • 公司可能在首次公开募股中筹集超过2.5亿美元
    • 今年美国药物开发商的上市筹资达32亿美元

    Rivus Pharmaceuticals Inc. 是一家专注于肥胖症治疗的药物开发公司,正在考虑在2024年尽早进行美国首次公开募股(IPO),根据知情人士的说法。

    这些人士透露,该公司正在与银行合作进行上市,但由于未获授权公开发言,他们要求不透露姓名。Rivus的投资者中包括RA Capital Management,其中一位知情人士表示,该公司可能计划筹集超过2.5亿美元。

    此次IPO旨在利用生物制药行业的增长势头,数据显示,9月份是自2021年以来美国上市的最大月份。BioAge Labs Inc. 也是一家开发肥胖药物的公司,上个月在扩大发行中筹集了2.28亿美元,并自9月26日上市以来上涨了25%。

    关键词

    Rivus Pharmaceuticals IPO 肥胖症 RA-Capital-Management BioAge-Labs 生物制药 2024 2.5亿美元 上市

    预测

    Rivus Pharmaceuticals Inc.计划在2024年尽早进行美国首次公开募股(IPO),以利用生物制药行业的增长势头。

    数据摘要

    Rivus计划筹集超过2.5亿美元,并且9月份是自2021年以来美国上市的最大月份,BioAge Labs Inc.在扩大发行中筹集了2.28亿美元,自上市以来上涨了25%。

  • 阿斯特拉: 未来胆固醇药物的展望

    • 早期药物可单独或联合使用
    • 阿斯特拉致力于增强心血管管线

    AstraZeneca Plc 正在从中国的 CSPC Pharmaceutical Group Ltd 许可一款药物,希望能够治疗高胆固醇,以增强其心血管药物管线。

    根据协议条款,AstraZeneca 将向 CSPC 支付 1 亿美元的预付款,以达成独家许可协议。该中国制药集团还有资格获得高达 19.2 亿美元的未来开发和商业化里程碑付款以及版税。

    这款小分子药物仍处于早期开发阶段,但 Astra 表示它显示出防止脂蛋白 (a) 形成的潜力。该脂蛋白在胆固醇在血液中的运输中扮演着重要角色。Astra 希望将该药物用于各种心血管疾病,既可以作为单独药物使用,也可以与其他分子联合使用。

    虽然加强 Astra 的癌症产品组合是首席执行官 Pascal Soriot 任期内的重点,但该公司的心血管、肾脏及代谢药物被认为是一个重要的增长领域。

    公司还在开发早期阶段的肥胖药物资产,旨在将其与该产品组合中的其他药物结合,作为联合治疗方案。

    关键词

    AstraZeneca | CSPC | 心血管 | 胆固醇 | Pascal Soriot | 药物开发 | 肥胖 | 药物组合 | 小分子药物

    预测

    AstraZeneca 预计将通过新药物改善心血管疾病的治疗,并在未来实现潜在的商业化成功。

    数据摘要

    • AstraZeneca 向 CSPC 支付 1 亿美元的预付款。
    • CSPC 可能获得高达 19.2 亿美元的里程碑付款及版税。
    • 新药物仍处于早期开发阶段,显示出防止脂蛋白 (a) 形成的潜力。
  • 健康科技的首席执行官: 将人工智能融入每一个产品

    健康科技的首席执行官: 将人工智能融入每一个产品

    • 罗伊·雅各布斯谈重建信任
    • 地缘政治风险对供应链的影响,以及人工智能中的盈利机会

    Royal Philips NV 首席执行官 Roy Jakobs 于2022年10月接任这家百年荷兰公司的领导职务,当时公司正遭受医疗技术行业历史上最大的一次产品召回的影响。

    在削减工作岗位和重组管理层后,他的扭转计划开始恢复客户和投资者的信心,帮助公司股票在今年上涨超过40%。

    除了清理工作,这位50岁的高管还在推动Philips长期以来的战略转型,这一转型使公司放弃了消费电子产品,专注于医疗保健。

    JakobsBloomberg讨论了重建信任、地缘政治风险对供应链的影响、AI领域的盈利机会以及追求永生的诱惑。以下是经过简化的采访记录。

    BloombergPhilips 现在更专注于医疗保健业务,相比之前有什么变化?你如何确保这一战略是正确的方向?

    Jakobs:首先,医疗保健是一个重要的社会优先事项,确实需要创新来填补因患者增加、慢性疾病增多以及人们所需的护理量与供给之间的差距。

    其次,这是一个可观的市场。如果你看看我们关注的可服务市场,大约在900亿到1000亿美元之间。这个市场不会降到某个程度以下,因为人们希望确保投资于良好的健康。这使得这个市场具有吸引力。

    因此,供给与需求之间存在差距,我们需要支持弥合这一差距——实际上是使医疗保健的提供变得更容易,为患者提供更好的体验。

    Roy Jakobs during an interview in London.

    :中国在许多技术领域,包括医疗领域,正在向价值链上游发展。你如何确保Philips能够保持领先?

    :在中国市场,与其他市场一样,你需要非常接近临床实践,理解需要解决的问题。

    中国面临巨大的产能问题。患者数量庞大,系统压力巨大,因此对生产力的需求非常高。所以当我们考虑中国的创新时,你需要专注于提高生产力。

    中国的参与者仍然非常专注于产品,而产品与生产力在整体工作流程中是不同的。因此,这是一种可以使自己脱颖而出的方式。

    :作为一家全球企业,Philips在中国有着重要的存在。但考虑到与美国的紧张关系和全球冲突,你对地缘政治风险的看法有何变化?

    :疫情与地缘政治压力结合,严重改变了世界以及我们对未来十年的看法。

    我的观点是,我们需要进一步为更加区域化的方式做准备,这意味着你需要能够在某些市场中运作,并且提供更多区域性的供应。

    对于美洲市场,你需要有一个美国的供应链,这意味着我在美国有高附加值的生产,同时在墨西哥、巴拿马和波多黎各设立低成本的生产基地。我们在中国也需要这样做。通过这种方式,你可以保护自己,让自己更具韧性。

    :AI显然是医疗科技中非常令人兴奋的部分。我们在朝着AI支持的医疗服务的旅程中走多远了?还有多远的路要走?

    :我们实际上在每一款产品中都在使用AI。我对它能做更多的事情感到非常兴奋。

    我们正在利用AI来改进。例如,我们有智能速度AI,可以将扫描的生产力提高三倍。这对患者来说是直接的影响。他在扫描仪中所花的时间更少,医院系统可以扫描更多的患者。

    护士平均每小时在行政任务上花费20分钟,而我们现在通过生成性AI可以帮助将这个时间减少到5分钟。这是我非常兴奋的事情。

    :实施AI更广泛的限制因素是什么?是什么阻止其更快发展?

    :与任何技术一样,广泛采用是关键,尤其是在医疗保健领域的广泛采用是非常地方性的。最终你需要将AI嵌入到当地的工作流程中。这意味着你需要逐家医院地进行工作。

    此外,人们需要看到好处。他们需要学习如何与系统合作。我们需要非常谨慎地以负责任的方式应用AI。我们在谈论患者和人们的生命。因此,我们需要确保AI能够做到正确的事情。

    在大规模采用方面,我们仍处于早期阶段。我们看到AI正在迅速融入实践,但仍有很长的路要走。

    :在竞争AI领域时,你的硬件也与第三方软件一起使用。你有多确定自己处于供应链的正确位置,以便在盈利的地方?

    :最终,货币化发生在你真正增加价值并展示这种价值的地方。

    当我们关注我们开发AI的领域时,它是在临床和操作工作流程中。这是一个相当独特的领域。你会看到许多技术参与者不愿意进入,因为他们想提供云服务器,想提供基础设施。

    要在此领域开发AI,深入的临床工作流程知识是必需的,而我们正好具备这一点。因此,我们在这里与客户之间有着独特的地位和合作关系。

    :睡眠和呼吸设备的召回是一个重大挑战。在扭转过程中,你对重建信任有什么认识?

    :你通过履行你所说的承诺来建立信任。对于产品来说,这意味着它需要兑现承诺;而对于领导者来说,这意味着你需要提出一个你真正开始执行的计划。通过这样做,你开始建立信心和信任。

    因此,一致的交付以及对你所面临的情况持现实态度——你如何应对,以及这需要多长时间——也很重要。我提出了一个三年的计划,其中每一年都有非常明确的步骤,我正在执行它。这明确表明这是一个多年的旅程,但我们将在每个季度中不断改进。

    :最后……有没有什么你在阅读、观看或听取的内容给你留下了深刻的印象?

    :在健康领域,Outlive 是一本有趣的书,探讨了整体寿命和更精确的个体医学,以及你可以做些什么来确保从整体上最大化你的健康。当然,包括身体和心理健康。

    这是一本非常激励人心的书,也是一个看待医疗保健的方式,不仅关乎疾病护理,而是从你健康的时刻开始,如何维持健康。

    我们都希望能够永生。我们知道这在某个时刻会结束。我接受这一点,但我努力让生活尽可能愉快。

    关键词

    PhilipsRoy Jakobs医疗保健AI地缘政治风险供应链产品召回患者体验中国市场智能速度AIOutlive整体寿命

    预测

    未来,医疗保健行业将持续创新,以应对不断增长的患者需求和慢性疾病,同时AI的广泛应用将改善医疗服务的效率和质量。

    数据摘要

    • Philips专注的可服务市场约为900亿到1000亿美元。
    • 医院系统使用智能速度AI可将扫描生产力提高三倍。
    • 护士行政任务时间从平均20分钟减少到5分钟。
  • 印度的皮拉马尔制药: 计划在五年内将收入翻倍

    印度的皮拉马尔制药: 计划在五年内将收入翻倍

    • 即使一半的分子投入商业化也会提升收入
    • 预计美国制药公司将逐步实现本土化或外包

    Piramal Pharma Ltd. 预计新分子开发以及在肯塔基州的无菌注射设施扩建8000万美元将支撑其在未来五年内实现收入翻倍的目标,Chairperson Nandini Piramal 如是表示。

    这家总部位于孟买的公司,依靠合同制造占其销售额的超过一半,报告截至3月31日的财年收入为817亿卢比(9.73亿美元),比去年增长了15%。其息税折旧摊销前利润(Ebitda)利润率从去年的12%提高至17%,而债务与Ebitda的比率为3:1。

    “我们希望把收入翻倍,”Piramal 在接受电视台的Haslinda Amin 采访时表示。她还提到,公司还计划将Ebitda利润率提高到25%,并减少债务以与Ebitda持平。

    在2023至2024财年,合同制造占Piramal Pharma 收入的58%。

    关键词

    Piramal-Pharma Nandini-Piramal 合同制造 Ebitda 收入 无菌注射 肯塔基州

    预测

    Piramal Pharma Ltd. 预计通过新分子开发和设施扩建在未来五年内实现收入翻倍。

    数据摘要

    • 财年收入:817亿卢比(9.73亿美元),同比增长15%
    • Ebitda利润率:从12%提高至17%
    • 债务与Ebitda比率:3:1
    • 合同制造占收入比例:58%
  • 首席执行官: 罗氏拥有超过五种减肥伴随药物

    首席执行官: 罗氏拥有超过五种减肥伴随药物

    • 首席执行官驳斥了罗氏会购买淀粉酶资产的建议
    • 肥胖药物可能成为治疗多种疾病的“支柱”

    罗氏控股公司(Roche Holding AG)首席执行官 托马斯·希内克(Thomas Schinecker)表示,该公司拥有超过五种可以与减肥药物结合的药物,因为这家瑞士制药商试图攻克制药行业增长最快的市场。

    希内克在周二接受采访时表示,联合治疗可能有助于治疗肾脏、肝脏和心脏疾病。希内克补充说,罗氏还在研发实验性治疗方法,以帮助因快速减重而失去肌肉质量的患者。

    “我们相信,目前市场上的药物实际上无法满足患者的所有需求,”这位首席执行官说道。

    在同一次会议上,投资者对一种新型下一代肥胖治疗药物的潜力感到兴奋,该药物通过胰腺释放的胰淀素(amylin)来针对肥胖。周二,希内克驳斥了有关罗氏需要通过与丹麦生物技术公司泽兰制药(Zealand Pharma A/S)达成交易来获取自身胰淀素资产的建议。

    关键词

    罗氏控股公司
    托马斯·希内克
    减肥药物
    联合治疗
    肾脏疾病
    肝脏疾病
    心脏疾病
    实验性治疗
    肌肉质量
    肥胖治疗药物
    胰淀素
    泽兰制药

    预测

    罗氏控股公司预计其研发的联合治疗药物将在肥胖及相关疾病治疗市场中满足患者未被满足的需求。

    数据摘要

    罗氏控股公司目前拥有超过五种可与减肥药物结合的药物,并正在研发针对因快速减重而失去肌肉质量的实验性治疗方法。

  • 布里斯托尔-迈尔斯获美国批准首款数十年来的新型精神分裂症药物

    • 数百万患者或将受益于新的治疗方法
    • 产品将使布里斯托尔在癌症治疗领域之外”崭露头角”

    布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布公司(Bristol Myers Squibb Co.)获得了美国批准,用于治疗精神分裂症的首款新型药物,这也是七十年来的首个此类药物,为数百万患有该严重精神疾病的患者带来了新的治疗途径。

    这款药物名为Cobenfy,于周四获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗经常伴有幻觉和妄想的精神疾病。

    周五开盘时,布里斯托尔的股票上涨了4.1%。截至周四收盘,该股今年下跌了2.3%。

    这一批准对布里斯托尔来说是一个重大胜利,去年该公司以140亿美元的价格收购了Karuna Therapeutics,以引入这种治疗方法。如果该药物在商业上取得成功,可能会帮助布里斯托尔解决一些棘手问题,

    因为该公司的关键药物面临激烈的竞争和新的价格压力。其两大畅销药物——血液稀释剂Eliquis和癌症免疫疗法Opdivo——将在未来几年失去专利保护。

    布里斯托尔表示,Cobenfy的每月批发收购成本为1,850美元,年费用约为22,500美元,但患者的实际支付金额将根据保险覆盖等因素而有所不同。例如,使用Medicaid的患者预计每月支付不到10美元。

    新疗法

    几十年来,精神分裂症的治疗主要集中在影响运动、情绪和大脑奖励系统的多巴胺受体上。然而,许多患者对这些药物没有反应,并且由于副作用(如体重增加和嗜睡),不到一半的患者会持续服药。

    这些新药物吸引了曾经放弃精神疾病治疗的大型制药公司,因为他们在减少副作用方面遇到了困难。艾伯维(AbbVie Inc.)最近以约90亿美元收购了Cerevel Therapeutics,该公司致力于开发用于帕金森病和精神分裂症的药物。Neurocrine Biosciences Inc.是另一家使用类似方法治疗精神分裂症的公司,上个月发布的数据表明其治疗效果不及布里斯托尔的药物。

    布里斯托尔的药物是药物开发中偶然发现的典范。礼来公司(Eli Lilly & Co.)曾在1990年代研究一种与之相关的治疗方法,用于治疗阿尔茨海默病,但由于副作用而终止了研究。

    Karuna的科学家将该药物与一种治疗膀胱过度活跃的药物结合使用。这种组合能够刺激大脑内的受体并阻断外部的受体,从而在治疗精神分裂症症状的同时减少副作用。布里斯托尔计划进一步测试该药物,用于治疗其他疾病,包括阿尔茨海默病引发的精神病和双相情感障碍。

    “这确实有可能在未来十年内彻底改变神经精神病学领域,”Lenkowsky说。

    主要关键词:

    Bristol Myers Squibb,
    Schizophrenia Treatment,
    Cobenfy,
    FDA Approval,
    Mental Health,
    Karuna Therapeutics,
    Eliquis,
    Opdivo,
    Neuropsychiatry,
    Pharmaceutical Innovation

    未来预测:Cobenfy的批准标志着未来十年精神病学领域的潜在转型。

    重要数据:

    • 布里斯托尔-迈尔斯-斯奎布公司去年以140亿美元收购Karuna Therapeutics,以引入Cobenfy治疗方法。
    • Cobenfy的每月批发收购成本为1,850美元,年费用约为22,500美元,Medicaid患者每月支付不到10美元。
    • 布里斯托尔的股票在获批后上涨了4.1%,但截至前一日收盘,今年累计下跌了2.3%。

  • 究竟是谁让 Ozempic 和 Wegovy 的价格如此之高?

    究竟是谁让 Ozempic 和 Wegovy 的价格如此之高?

    诺和诺德(Novo Nordisk)首席执行官 拉斯·弗鲁尔高德·约根森(Lars Fruergaard Jørgensen)因公司糖尿病和肥胖药物 奥泽匹克(Ozempic)和 维戈维(Wegovy)高昂的价格受到美国国会领导人的质询。

    佛蒙特州参议员 伯尼·桑德斯(Bernie Sanders),作为参议院卫生委员会的主席,不仅将目光集中在诺和诺德,还关注推动美国医疗成本上升的更广泛因素。

    尽管如此,短期内改善这些药物的可及性和负担能力的途径仍然难以想象。

    此次听证会正值 疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)发布的新数据,显示美国肥胖疫情的顽固性。

    尽管对这一问题的关注广泛,过去几年肥胖率并没有显著变化,超过40%的人口被认为是肥胖。

    这种不透明性对制药公司(以及其他系统参与者,如保险公司和药店)来说是一个有用的保护伞。当在国会的质询中被迫解释基本治疗的高成本时,首席执行官们所需要做的就是将责任推给其他人。

    而这正是约根森所做的。当桑德斯一再询问为何诺和的GLP-1疗法在美国的成本比几个欧洲国家高出几个数量级时,约根森一直将话题转向药房福利管理者(PBMs)。这些PBMs是制药公司、保险公司和药店之间的中介。

    他解释说,标价是与PBMs谈判的起点,而不是任何人(至少是有保险的人)实际支付的价格。他表示,降低这个价格可能使 赛马鲁肽(semaglutide)的可及性降低,而非增加。这是因为PBMs通过诺和为药物定价、保险公司实际支付的协商价格以及药店从销售中实际获得的金额之间的差价来获利。如果这些利润空间缩小,PBMs可能会将该药物从其覆盖产品清单中剔除。

    如果这听起来不可思议,那确实如此。最近,PBMs因高药价而成为攻击目标,这并非没有理由。理论上,他们的工作是与制药公司讨价还价,以为保险公司节省开支。但在实践中,他们利用一个模糊、复杂的系统来最大化利润,同时加剧美国医疗成本的上升。事实上,联邦贸易委员会上周指控PBMs人为地抬高胰岛素的价格,尽管制造商努力将其降低。

    一些国会议员接受了约根森的叙述,认为PBMs对美国医疗保健高成本负有全部责任。怀俄明州参议员 罗杰·马歇尔(Roger Marshall)甚至表示:“诺和诺德在这个故事中不是反派。他们是英雄。”

    诺和确实开发了一种突破性的产品(公平地说,投入了大量资源进行开发和生产)。但它在这场混乱中也并非无辜。只需看看其最近天文数字般的收入和利润增长,就能看到 奥泽匹克维戈维 对这家丹麦公司来说非常有利可图。大部分收益来自美国市场,在这里价格和需求都很高。

    因此,当桑德斯用一句戏剧性的揭示打破约根森的论点时,确实让人感到满意:“我很高兴地宣布,我已经收到了所有主要PBMs的书面承诺,如果诺和诺德大幅降低奥泽匹克和维戈维的标价,他们不会限制覆盖范围,”他说。

    现在的问题是,是否会有什么实际进展。约根森拒绝承诺降低奥泽匹克和维戈维的标价,但表示他愿意与PBMs进行谈判。

    让所有人坐在同一桌子上探讨解决方案听起来不错,但我对此持怀疑态度。很难想象一个因漏洞和缺乏透明度而获利的行业会突然有动力为患者做正确的事。

    医疗保险(Medicare)能够谈判这些药物的价格时,获取渠道可能会得到缓解。

    奥泽匹克和维戈维可能在该政府机构的下一轮计划中成为目标。但谈判过程缓慢——降低的成本要到2027年才会生效。

    这很遗憾。正如桑德斯所指出的,获取渠道和负担能力的问题不仅仅是经济问题。“这是一个深刻的道德问题,”

    他说,并指出最近的一项研究表明,奥泽匹克和维戈维每年可以拯救超过43,000条生命,同时改善更多人的生活质量。

    这一声明强调了听证会的一个积极成果:公开承认肥胖药物确实可以帮助美国人过上更健康的生活。

    距离许多人质疑这些药物的高价格而非它们的用途并不久。对这些药物是美容药物的看法最终发生了改变,得益于一项接一项的研究,

    显示它们可能在减轻如2型糖尿病、心脏病、肾脏疾病,甚至可能的阿尔茨海默病和成瘾等疾病方面发挥核心作用。

    不幸的是,如果不解决该国药物定价体系的根本性问题——不仅是链条中的一个环节,而是所有环节——那么对我们国家健康的潜在深远影响将仍然遥不可及。

  • Ozempic 和 Wegovy 赚取 500 亿美元的销售额

    Ozempic 和 Wegovy 赚取 500 亿美元的销售额

    Ozempic 和 Wegovy 为诺和诺德公司赚取了如此多的利润,以至于它们的累计销售额很快就会超过这家制药商过去 30 年的全部研发预算,从而削弱了它们价格异常高昂的一个关键论点。

    根据新闻社对监管文件和分析师估计的分析,截至第二季度,这两种治疗糖尿病和肥胖症的药物销售额已接近 500 亿美元,预计到今年年底将达到 650 亿美元。

    经通胀因素调整后,这一销售额将超过 Novo 自 20 世纪 90 年代中期开始加大此类药物研发力度以来在所有研发上投入的 680 亿美元。

    Novo 首席执行官Lars Fruergaard Jorgensen将于周二在佛蒙特州参议员Bernie Sanders主持的听证会上接受有关药品价格的质询。随着减肥药需求猛增,这家丹麦公司面临着越来越大的压力,需要降低药品价格,而不稳定的保险覆盖范围迫使许多患者自掏腰包。

    制药业长期以来一直认为,需要成功药物带来的巨额收益来抵消许多在测试中失败的实验性治疗的成本。调查结果表明,对于 Novo 的热门疫苗来说,这一论点已经失去说服力。

    诺和诺德对此说法提出异议。该公司表示,30 年来,其在开发 Ozempic 和类似药物方面已投入超过 100 亿美元,而其在减肥药物方面的投资直到最近两年才开始盈利。自去年年初以来,诺和诺德还承诺投入超过 300 亿美元扩大其生产能力。

    Ozempic 于 2017 年底在美国获批用于治疗糖尿病,但其强大的减肥效果导致了大量标外使用。Wegovy 是同一种药物,但剂量略高,于 2021 年获批用于治疗肥胖症。它的标价为每月 1,349.02 美元。

    桑德斯上周表示,根据他与仿制药制造商的沟通,Ozempic 的生产成本每月不到 100 美元,远低于 Ozempic 968.52 美元的标价,从而实现盈利。一项研究表明,该药的生产成本甚至可以低于每月 5 美元。

    针对广泛患者群体的药物很少会收取如此高的标价。辉瑞公司的胆固醇药物立普妥多年来一直是世界上最畅销的药物,根据3 Axis Advisors的价格数据,在 2011 年失去专利保护之前,立普妥每月的费用约为 150 美元,相当于今天的 215 美元。

    但 Novo 的药物以及礼来公司生产的类似药物有可能改变肥胖症的治疗方法并预防许多相关并发症。超过 40% 的美国成年人患有肥胖症,但只有一小部分人在服用这些药物,部分原因是保险限制和成本。

    据卫生政策组织 KFF 称,近年来,美国政府在 Ozempic 和类似药物上为医保患者提供的支出激增。Novo 的一位高管上周表示,Ozempic“很可能”成为下一轮医保谈判中降价的药物之一。

    诺和诺德在 5 月份致桑德斯的一封信中表示,扣除回扣和支付给美国药品供应链中间商的费用后,该公司仅保留了这两种药物标价的 60% 左右,并预计这些幕后折扣还会增加。

    该公司表示,自在美国上市以来,Ozempic 的净价已下降了 40%,Wegovy 也经历了类似的走势。

    在分析中研究了 Ozempic 和 Wegovy 以及其他六种已根据《通胀削减法案》进行价格谈判的药物的净销售额。将这些销售额与这些制造商在截至其药物获批当年的五个日历年内经通胀调整后的全公司研发支出进行了比较。其他六种药物中没有一种比 Ozempic 更快地收回研发支出;许多药物仍未收回成本。

    Novo 的研发支出低于许多大型制药公司。在过去五年中,Novo 每年平均将其销售额的 13% 用于研发,而其减肥市场最大竞争对手礼来则约为 25%。

    Novo 表示,随着该公司开展大规模临床试验并增加更多疾病类型的实验项目,其研发支出从 2020 年到 2023 年将增加一倍以上。

    Novo 与大多数其他制药公司不同,它由一个庞大的基金会 Novo Nordisk 基金会控制。该公司在美国的利润中高达 30% 都归该基金会所有,该基金会大量参与资助丹麦的基础糖尿病和肥胖症研究。

    哥本哈根商学院副教授克里斯托夫·霍曼·埃勒斯加德 (Christoph Houman Ellersgaard ) 在今年早些时候的一次采访中表示,该基金会实际上是在为 Novo 的一个“扩展研究开发部门”提供资金。他表示,该基金会支持的研究和初创企业可能会在未来的某一天为该公司带来好处。

  • 减肥药制造商 BioAge: 寻求 1.58 亿美元的 IPO 和配售

    • 该公司以每股 17 至 19 美元的价格出售 750 万股股票
    • 支持者包括 Andreessen Horowitz 和 Khosla Ventures

    BioAge Labs Inc.是一家开发肥胖症和代谢疾病疗法的临床阶段生物技术公司,该公司正在寻求通过首次公开募股和私募筹集高达 1.575 亿美元的资金。

    根据周三提交给美国证券交易委员会的文件,该公司将以每股 17 至 19 美元的价格发行 750 万股股票。另外,现有股东 Sofinnova Venture Partners XI LP 预计将在私募中以 IPO 价格购买价值约 1500 万美元的股票。

    根据文件中列出的流通股数量,按照该价格区间的最高价计算,BioAge 的市值约为 5.87 亿美元。

    据数据提供商 PitchBook 称,总部位于加利福尼亚州里士满的 BioAge 在 2 月份的 D 轮融资中筹集了 1.94 亿美元后,估值达到 3.94 亿美元。

    文件显示,其最大股东是联合创始人兼首席执行官克里斯汀·福特尼 (Kristen Fortney) ,控制着该公司 9.8% 的股份,以及与安德森·霍洛维茨 (Andreessen Horowitz)和科斯拉风险投资公司(Khosla Ventures)有关联的实体,分别拥有 9.4% 和 8% 的实益所有权。

    此次发行由高盛集团 (Goldman Sachs Group Inc.)、摩根士丹利 (Morgan Stanley)、杰富瑞金融集团 (Jefferies Financial Group Inc.)和花旗集团 (Citigroup Inc.)牵头。

    该公司计划在纳斯达克全球市场交易,股票代码为 BIOA

  • 阿斯利康: 重磅药物在膀胱癌治疗中取得重大胜利

    阿斯利康: 重磅药物在膀胱癌治疗中取得重大胜利

    • Imfinzi 在后期研究中帮助患者延长生命
    • 该药物已被批准用于治疗多种其他癌症

    阿斯利康公司的 Imfinzi 延长了膀胱癌患者的生命,可能为这种重磅药物开辟一个新的市场。

    一项后期试验的中期分析发现,对于患有肌层浸润性膀胱癌的患者,当与目前的标准治疗同时使用时,Imfinzi 可将疾病复发的风险降低 32%。根据这项涉及 1,063 名患者的研究,当与化疗和手术等目前的治疗方法同时使用时,该药物还可将死亡风险降低四分之一。

    这是免疫治疗药物首次显著改善此类膀胱癌患者的总体生存率。如果获得批准,新数据可能会改变患者的治疗方式。目前只有一种免疫治疗药物获准用于膀胱手术后患者 – 百时美施贵宝公司的 Opdivo。

    阿斯利康公司肿瘤研发执行副总裁苏珊·加尔布雷斯在接受采访时表示,目前,接受化疗和手术后,约有一半的肌层浸润性膀胱癌患者会复发。

    加尔布雷斯表示,数据显示,这些患者“有机会在未来几年内过上正常的生活”,她将这种治疗方案描述为“变革性的”。

    这些数据对阿斯利康来说是一个利好消息,此前这家英国制药公司的股价经历了14 个月以来最糟糕的一周。此前,该公司与合作伙伴第一三共株式会社合作的实验性肺癌药物公布了令人失望的消息。

    首席执行官Pascal Soriot本周早些时候表示,尽管这些数据“并不像阿斯利康希望的那样完美”,但它仍然是“一组强劲的结果”。在任职期间,Soriot 加大了阿斯利康对肿瘤学的关注——这一赌注已获得回报,包括 Imfinzi 在内的一系列成功。

    膀胱癌研究结果于周日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤医学会大会上公布,该会议讨论了被认为有可能改变临床实践的试验。研究结果还发表在《新英格兰医学杂志》上。

    Imfinzi 已获批用于治疗多种癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌。该药物上季度收入超过 11 亿美元,成为阿斯利康第二大肿瘤药物。

    行业研究的Sam Fazeli在研究数据公布前的一份报告中表示,如果该药物在这个新的患者群体中获得批准,每年可以为阿斯利康创造 5 亿美元的额外收入。

    阿斯利康肿瘤业务部执行副总裁戴夫·弗雷德里克森(Dave Fredrickson) 在接受采访时表示,阿斯利康目前有四项研究针对 Imfinzi 治疗不同类型膀胱癌,所有这些适应症的综合市场对公司来说将是“一个重磅炸弹加商业机会” 。

    在膀胱癌研究中,一组患者接受了标准治疗,即化疗,然后手术。另一组患者在手术前后接受了标准治疗和 Imfinzi 治疗。